Он обезвреживает молекулу вируса СПИДа.
Об этом говорится в сообщении Южно-Уральского государственного университета. В команде работали российские, швейцарские, британские, американские и финские специалисты.
«Обнаружение этого механизма позволило открыть новые классы гетероциклических полисераазотистых соединений в качестве противовирусных препаратов, а также возможность применения этих препаратов для различных вирусных заболеваний, с похожим типом действия… Важность полученных результатов состоит в том, что одни и те же препараты могут быть использованы для разных типов заболеваний», — говорится в сообщении.
Суть механизма вот в чем: попадая в организм, он способствует «изъятию» атома цинка из молекулы вируса, что приводит к дезактивации вируса. Кроме того, отравляя болезнь, клетки организма он не трогает. Ученые обратили внимание на то, что такое действие противовирусного препарата обнаружено впервые.